专题文章

因美纳有关不可靠实体清单的声明

声明

对所有血癌进行全基因组测序的案例越来越多

这种综合方法可以提高检测水平，并更好地了解影响全球数百万人的复杂疾病

在全新MiSeq™ i100系列中实现可持续的测序

因美纳的Erin Imsand和她的团队如何帮助开发可在室温下保存的试剂

独立检测证明DRAGEN提供了更为全面的基因组信息

《自然生物技术》（Nature Biotechnology）期刊发表的新研究验证了该软件的所有生殖系算法

当CGP发现潜在的遗传性癌症风险时

美国一家大型社区医院系统检查晚期癌症患者生殖系变异的报告和随访

抢先体验用户对因美纳全新的MiSeq i100系列赞不绝口

三大洲的实验室管理者对测序仪的易用性、速度以及室温试剂运输和储存表示赞赏

开创性研究表明早期CGP可带来更精准的治疗

覆盖523个基因的肿瘤学panel能识别可利用的肿瘤变异并改善治疗结果

两名系统集成科学家如何确保在MiSeq i100上顺畅运行工作流程

Dorothea Agius和Joe Cottrell讨论开发最具创新且可及的因美纳低通量平台

单细胞RNA分析发现可能导致骨癌的遗传驱动因素

匹兹堡大学的研究人员使用Illumina Partek Flow软件识别出导致骨肉瘤转移的基因

因美纳率先发起“抗击癌症”运动

全球多地数百名参与者齐聚一堂，共同参与本次为期一个月的活动

新兴的群体基因组学革命

在世界范围内，各个国家/地区正在努力制定全国性的测序计划，以解决其特定的健康需求

苏黎世实验室设想关于微生物研究和诊断的全新可能性

在快速发展、不断创新的医学微生物学领域，Illumina MiSeq i100为科学家团队提供了强大的助力

因美纳新加坡团队抗击癌症

因美纳员工发起的捐款在2023年向新加坡慈善机构捐赠122,000美元

在ESMO 2024上重点介绍CGP在癌症治疗中的作用

来自意大利、挪威和威尔士的基因组学专家参加了由因美纳主办的液体活检专题讨论会

Karina Katalina Moreno正在实现她的梦想

这位质量控制稳定性科学家热爱家庭、运动、工作，并在因美纳的iLatinx员工资源小组中担任领导职务

爱丁堡实验室将全景变异分析提升到新的水平

Q2 Solutions引入经验证的TSO Comp EU，为国际临床试验提供支持

人类首次从太空绘制基因表达图谱

圣母大学正与NASA和因美纳合作，旨在同时监测整片森林的表型信号

学生和因美纳员工齐聚STEM训练营

圣迭戈青少年参观公司总部，参加为期两周的带薪暑期体验活动

寻找使本地牛品种更具适应力的独特生物标志物

瓦赫宁根大学OPTIBOV获得2024年Illumina Agricultural Greater Good Initiative资助

为重症新生儿及其父母带来希望

犹他大学与国家参考实验室ARUP合作，对可能患有遗传病的NICU婴儿进行精准诊断

澳大利亚在改善代际健康方面的最新研究投资

墨尔本的一项里程碑式研究希望为每个新生儿的基因测序铺平道路

因美纳助力先锋医疗系统实现精准医疗

在一次私人峰会上，因美纳召集了一批医疗系统的领导者，讨论将基因组学应用于临床护理的策略

每个角色都与众不同：四位因美纳员工的故事分享

他们来自不同的部门和背景，但每个人都对基因组学的用途和大众开放性具有至关重要的影响

癌症患者错失良机

现行指南建议参与临床试验，为何我们不通过检测进行入组？

在巴西，为更美好的明天提供基因组证据

通过新的科学研究、医生教育和宣传工作，因美纳助力不断发展的巴西卫生系统实施精准肿瘤学

消除基因组测序障碍的新举措

越来越多的事实证明，因美纳与客户们的合作能够实现更广泛的测序覆盖，造福遗传疾病患者

播客故事探讨了与众不同和令人惊讶的基因组学应用

因美纳与Naked Genetics合作，让受众体验新一代测序世界

开拓农业基因组学研究与保护之路

Texas A&M AgriLife和因美纳携手合作，以更少的投入实现更高的质量

鲜为人知的基因组学应用：减轻奶牛打嗝强度

DataGene奶牛群可持续发展指数助力解决奶牛养殖对全球变暖带来的重大影响

Nucleus Genomics致力推动个性化医疗成为现实

一家总部位于纽约的初创公司正致力于将全基因组测序的力量惠及全世界

英国针对基因组学研究和医疗保健体系改进制定新的标准

因美纳为英国生物样本库的大规模队列项目提供测序分析支持

安大略省癌症研究所将发现与临床护理相结合

拍摄于加拿大标志性建筑内部：研究人员在这里突破精准肿瘤学的界限

通过NGS检测预防术后感染

世界AMR宣传周活动期间，一项新的研究显示，与标准护理方法相比，NGS指导下的治疗在预防感染方面效果更好

认识印尼独有的癌症问题

癌症患者年龄低于平均水平的多元化国家发起了一项全国性倡议，旨在深入了解肿瘤遗传学

海洋探索新篇章：帆船赛果+海洋基因组数据同步亮相！

帆船运动员在全速航行时也能使用的环境DNA采集试剂盒

前列腺癌患者的新靶向治疗选择

适逢美国前列腺癌宣传月，三种前景看好的分子检测联合疗法已成功上市

基因技术如何帮助更多人获取信息

在澳大利亚，遗传咨询服务Eugene旨在为未来的父母提供支持和持续的关怀

Budi Hermawan与结核病的漫长之战

印度尼西亚的一名痊愈患者投身于帮助他人战胜全球第二大致命传染病

最新的研究表明CGP作为独立检测效果显著

在ASCO 2023年度会议上展示的非小细胞肺癌数据显示，单基因检测会消耗活检材料，从而降低CGP的效力

缩小加拿大原住民儿童的诊断差距

沉默基因组计划正在为原住民、因纽特人和梅蒂斯人建立首个变异库

液体活检研究为肺癌患者带来新希望

威尔士政府推出一项全新计划，旨在加速诊断进程，改善临床结果

Highlights from Glasgow: Educating and promoting the impact of WGS

At ESHG 2023, researchers, clinicians, and industry leaders gathered to discuss the practice of genomics

弥合基因组学教育差距

由于基因组学课程有限，住院医师和医生正在寻求其他培训渠道

在三阴性乳腺癌患者中得到验证的CGP

中国台湾的研究表明，500个基因的panel可检测出可利用的突变和其他关键生物标志物，叩开先进疗法的大门

关于人类自身基因组，灵长类动物“亲戚”能够带给我们哪些启示？

一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异

精确宏基因组学在传染病治疗领域的未来

美国实验室Advanta Genetics证明增加分子诊断能够对抗耐药性

多药耐药性真菌正在医院传播

为追踪耳念珠菌，公共卫生人员需要了解哪些菌株在传染人类——因美纳测序仪可以提供帮助

云端无限：Eurofins Viracor洞见未来

借助Illumina Connected Analytics，Eurofins Viracor现在可以分析复杂的数据集，从而腾出时间找寻更大的发现

基因组学技术助力甘蔗培育

甘蔗不仅仅能用来生产蔗糖，甘蔗渣还能制成清洁能源

25年来的25项最大改变：回顾因美纳和基因组学的创新历程

值此周年庆祝活动期间，我们将回顾因美纳的测序技术为医疗健康和环境领域带来的革命性改变

孟买的实验室正利用基因组学监测结核病

全基因组测序如何快速检测结核病耐药性，并帮助印度在未来两年内消灭结核病

在南非抗击耐药结核病

专家一致认为新一代测序是全面追踪耐多药结核病的最佳利器

堪萨斯城儿童慈善医院迎战独特复杂的儿童癌症

基于外显子组的新型检测方法将有助于确定导致这些罕见癌症的生殖系变异和体细胞变异

利用全基因组测序研究早发型帕金森病

NysnoBio正在开发一种基因疗法，以延缓50岁以下人群的疾病进展。

Admera Health的探索新时代

一家规模虽小但实力强大的公司凭借更强大的NGS能力不断发展壮大

全球组织通力付出，缩小癌症治疗差距

在世界癌症日，Illumina对非营利组织和机构为增加癌患治疗机会的所有努力致以敬意

英国基因组学与生物数据节为行业领导者提供启发并建立联系

在第八届年度活动中，专家们展示了基因组学将如何改变医疗保健

测序探索海藻的可持续性奥秘

一个来自巴西的联盟正在研究地球最古老的生命形式之一，以寻找粮食安全问题的解决方案

培养新一代生命科学和基因组学专家

在波士顿北部，格洛斯特海洋基因组学研究所正在为当地社区组织海洋研究和实践培训

碳捕获的下一个前沿领域：饥饿细菌

自产乙醇梭菌可以将温室气体转化为乙醇和其他有用的化学物质

提高阿拉伯联合酋长国的基因组能力

迪拜欢迎因美纳的第十五个解决方案中心

借助软件解决遗传咨询师短缺问题

Igentify的数字基因引擎可帮助人们筛查数百种常染色体隐性疾病

Greenwood遗传学中心：揭秘未解之病

一家具有前瞻性的组织正在通过全基因组测序，让更多的患者更快地获得罕见遗传病诊断。

Rarebase正在寻找治疗机会

加州一家公司的精准医疗平台可同时研究数千种罕见遗传病

基因组学能消除全球首要死因吗？

两款DRAGEN产品帮助Cardio-CARE处理1 PB的数据，以便更好地了解汉堡市的心脏病

俄亥俄州立大学利用尘埃追踪COVID-19病毒

大学实验室对真空袋中的尘埃进行测序，以了解SARS-CoV-2和其他病毒的变异及病毒载量

澳大利亚开始大力推动对医疗条件不足的人群进行测序

因美纳将支持OurDNA计划，以改善疾病预测、诊断和治疗

推动孟加拉国的STEM教育

因美纳和儿童健康研究基金会希望激励年轻人投身于科学事业

创新深植于基因：Suzanne Rohrback，因美纳高级生物信息学家

了解一名正在对全球健康产生积极影响的圣迭戈科学家

加州大学圣迭戈分校的学生们跨越国界，探索STEM新领域

美国-墨西哥大学交流项目使年轻研究人员受益

全景变异分析如何帮助当今的癌症

在巴黎举行的ESMO 2022会议上，肿瘤学家探讨了真实病例和全局性挑战

因美纳资助基金助力气候行动和就业培训

美国非营利组织GRID Alternatives启动可再生能源新项目

助力诊断和精准肿瘤学的未来

在ECP 2022上，因美纳展示了关于TSO Comprehensive的新验证

一种新型液体活检

加拿大STREAM项目使用基因组学推进流域健康监测

萌芽于酒吧中的创新之路

回顾发明家、Solexa联合创始人Colin Barnes博士的职业生涯

在西非培育适应性更强的山药

Ranjana Bhattacharjee博士正在使用全基因组测序来了解这种作物的进化过程，并产生改良品种。

“未来一片光明”活动将在中国延续

因美纳和冷泉港亚洲DNA学习中心将通过一项新计划覆盖1,000多名STEM学习者

供养世界的土壤奥秘

圣路易斯的一家公司如何使用测序来鉴定能够自然控制害虫并提高农业产量的微生物

澳大利亚的PrOSPeCT项目正在对数千名癌症患者进行测序

公共/私人合作伙伴关系扩大了全景变异分析的可及性，以改善患者护理并推进药物发现

欧洲客户分享成功经验

在维也纳举办的ESHG上，因美纳代表与一群杰出的遗传学家和企业家进行了交流

AI为医生及其患者提供数据信息

人工智能和自动化如何使精准医疗成为护理标准

“所有患者都应该至少对自己的肿瘤进行一次测序”

在ASCO 2022上，肿瘤学小组讨论了全景变异分析的优势和实践

“未来一片光明”活动惠及了90,000多名STEM学习者

因美纳的全球计划旨在激励下一代基因组领导者

因美纳在BizTown开幕式上拓展STEM教育工作

本周，我们是第一家加入圣迭戈McGrath Family Junior Achievement BizTown的生命科学公司

空间多组学革命

NanoString Technologies和因美纳将在AGBT大会上讨论全转录组空间分析的优势

外显子组测序揭示大疱性表皮松解症患者的误诊

一项巴西EB患者的测序计划引入了更准确的诊断和更好的治疗

全基因组测序诊断，挽救婴儿Fitz的生命

基因组学如何在创纪录的时间内提供关键答案，来改变新生儿及其家人的命运

原来，这就是支持濒危物种生存的研究项目！

Illumina iConserve项目正在全球范围内绘制大猩猩多样性基因谱图，用以确认救助大猩猩的来源地，以期提高其存活率。

对于肾移植受者，一个更准确的定制护理计划

免疫诊断公司Verici Dx利用Illumina Connected Analytics中的AI工作流程进行移植预后

废水监测能否保护公众健康？

Biobot Analytics正在使用废水数据来预测COVID-19激增和其他疫情爆发

为罗马尼亚的罕见病社区提供越来越多的基层支持

NoRo试行罗马尼亚的第一个，也是唯一一个由患者运营的罕见病参考中心

滑雪板、护肤品等：用藻类制作更好的产品

材料创新公司 Checkerspot 正在使用微藻创造石油的可持续替代品

从专利到患者：认识因美纳的优秀女性

在国家发明家日，两名员工谈到了他们对测序的“迷恋”以及（偶尔）犯错的重要性

“罕见病无所不在”：在南非拥抱罕见病

南非罕见病组织（RDSA）致力于重新定义“罕见”的含义

患者成功案例：战胜四期肺癌

AJ Patel 有六个月的生命。八年后，他告诉我们生物标志物测试如何改变了一切。

照亮罕见病前路：了解SLC6A1 Connect

在美国生活的患者家属讲述了他们的确诊历程以及罕见神经系统疾病患者的生活

退伍军人在因美纳获得新表彰

两名美国海军退伍军人如何从军队过渡到私营企业，并在生命科学领域找到有意义的工作

为学生开启大门和STEM职业的可能性

Future Kings的生物医学科学计划正在培养下一代STEM领导者

逐步壮大：一次一个物种，逐步建立植物DNA数据库

日本Kazusa DNA研究所领导了一项植物基因组收集工作，让所有人均可获取这些数据

看基因组学如何为女性生殖健康提供关键线索

NextGen Jane的Ridhi Tariyal和其他女性创始人一样，利用基因组学推动FemTech行业（专注女性保健和健康的科技行业）的发展。

在这里了解狗的早期癌症检测

位于圣地亚哥的分子诊断公司 PetDx 希望能为您的宠物伙伴提供帮助

肿瘤学家和病理学家从临床角度谈CGP

威尔康奈尔医学院内部开展的全景变异分析如何提升研究能力并造福患者

焦点：遗传咨询师关注日

关注遗传咨询师在医疗保健领域发挥的重要作用

在不断变化的疫情形势下改善COVID监测

纳什维尔Aegis Sciences Corporation的实验室和Illumina新推出的COVIDSeq v4如何随突变而变

致我们的客户和合作伙伴：

确保供应持续性

测序拯救狐猴

Illumina和圣迭戈动物园野生动物联盟（San Diego Zoo Wildlife Alliance）目标远大，试图在基因组数据的帮助下保护该物种

“药物基因组学救了我一命”

爱达荷州的一位母亲、心理健康倡导者Mehri Coulter说PGx检测帮助她恢复了健康

在非洲实现病原体基因组学的潜力

在南非启动新的基因组学设施CERI，完善了非洲大陆传染病和流行病的公共卫生对策

为原发灶不明癌带来希望

全基因组测序如何为荷兰患者带来希望

为何癌症研究在当下具有史无前例的重要性

在世界癌症研究日当天，两位专家分享了他们对基因组和多组学数据有望改变肿瘤学研究现状的热情

卵巢癌亮点：通过CGP了解肿瘤

当面对癌症时，知识就是力量——测序帮助加利福尼亚州的一对伴侣找到了答案

在ESMO，专注于非小细胞肺癌

两位病理学专家讨论CGP的实际应用

有毒藻类大量繁殖的现象越来越频繁。测序可以帮助管理它们。

南加州的科学家们如何阻止藻类爆发

将先进实验室体验引入高中课堂

Jessica Bosch通过Illumina基因组发现计划培养学生对科学的热爱

研讨会阐明了全景变异分析的价值

2021年欧洲病理学大会推进了精准肿瘤学的发展

Illumina投身大流行前线

回顾我们如何部署新一代测序以支持全球监测

“捕风手”和瑞基因：在起风前抓住癌症的踪迹

"基因序事“栏目第二期

肿瘤学前沿：普罗维登斯如何改变局面

全景变异分析（CGP）推动肿瘤基因检测革新

土著科学家如何掌控他们的数据

新一代测序正助力土著民族进行主权和遗传研究

集众智 共“纳”罕：《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》于罕交会公布

助力罕见病精准诊疗水平提升

将COVID监测能力应用于大城市以外的地区

随着COVIDSeq Assay的推出，小型实验室正逐步参与病毒监测

巴西小镇全民接种疫苗

布坦坦研究所如何帮助塞拉纳小镇全民接种疫苗——他们从中学到了什么？

NGS为法医学带来变革

Othram公司和NovaSeq助力侦破多桩悬案

Illumina和Next Generation Genomic在泰国合作推出NIPT扩展产品

此次合作将在东南亚推出VeriSeq™ NIPT Solution v2

诺禾致源：在“黄金时代”的风口中保持专注力

“基因序事”栏目第一期

因美纳宣布第十三届Agricultural Greater Good资助获得者

Bertram Brenig博士利用基因组学资助来帮助拯救蜜蜂

Illumina与Microba Life Sciences合作 加速微生物组研究

此次合作使研究人员能够对数百种生物进行测序，更快速地处理大量数据

首届“NGS行业峰会”于上海召开，开启中国基因测序产业黄金时代

在上海举办的Illumina首届NGS峰会上，基因组学领域的领导者们讨论了肿瘤学、医疗保健的未来，以及如何赋能中国NGS生态系统。

SBS测序技术发明者荣获千禧年科技奖

两位剑桥大学的化学家荣获全球科技界最高荣誉之一

在正确的时间以正确的剂量靶向正确的药物

更新芯片有助于临床研究人员改善药物管理并消除药物不良反应。

堪萨斯城一家新兴研究机构点亮了黑夜

在堪萨斯城儿童慈善医院，基因测序为无数面临不确定性的家庭带来了希望

将COVIDSeq检测带给更多客户

FDA的第二次修订利用其他的因美纳测序仪进行COVID-19检测

SPARK头脑风暴

基因组学，医疗保健和技术领域的知名人士聚集在Illumina的首个全球创意论坛 — SPARK

将基因组学教育融入课堂

让学生把自己想象成未来的科学家、发明家和开拓者

Illumina被评为新加坡最佳雇主之一

以员工为中心，不断扩张

公开透明：Illumina一年的CSR工作

2021年的CSR报告记录了Illumina一年带来的积极影响

呼吁出台政策支持新西兰罕见病群体

健康倡导者强调迫切需要解决罕见病患者所面临的困难

应对疫情：时刻追踪病毒突变

新冠疫情监测仍在持续

NEJM研究证明WGS可以改善分子分析

并行比较表明，WGS可以在更短的时间内以相近的成本产生更准确的结果

照亮罕见病前路

揭示罕见病群体面临的困难和希望

Shriners医院启动大型测序项目

基因组学杰出人物Marc Lalande博士和Kamran Shazand博士利用Trusight软件套装建立了基因组学研究所，这个美国的标志性医疗系统将推动从墨西哥城到蒙特利尔等更多地区的研究和个性化医疗。

访谈：Illumina最多产的女性发明家Jenn Foley

聊一聊检测历程、毅力及如何克服失败

COVID监测先驱：犹他州公共卫生实验室

在模范公共卫生实验室中为基因组测序铺平道路

推动癌症治疗选择的全球发展

日本和比利时的研究试图推进肿瘤精准医疗

Illumina与Bristol Myers Squibb扩展全球合作

创新和增强治疗选择的伴随诊断以推进精准肿瘤学

因美纳概览

公司、市场、测序仪等简介

Illumina–墨尔本大学基因组学中心简介

让澳大利亚处于医疗创新的前沿

因美纳NextSeq™550Dx基因测序仪在中国获批用于临床诊断

临床产品不断扩展将加速全球精准医学发展

改变急性骨髓性白血病的诊断和护理

Illumina支持将NGS技术引入拉丁美洲的计划

新工作流程：实验室如何从TSO 500更新中受益

创新的功能提升简化了内部全景变异分析的实施

加速基因组学研究：Astarte Medical推出NICUtrition®

Illumina加速器平台资助的公司解决了新生儿重症监护中未满足的需求

Illumina承诺为非洲的测序领域捐赠2000万美元

与比尔及梅琳达·盖茨基金会以及其他基金会一起加入非洲疾病预防控制中心的四年计划

与癌症斗争，为自己，更为你们

作者：Sandra Balladares博士，Illumina全球市场经理

支持气候行动

涉及不同设施、产品和业务的集成式可持续解决方案

DRAGEN在PrecisionFDA Truth Challenge挑战赛上大放光彩

Illumina的测序及软件分析具有较佳的准确率

古老的DNA揭示了关于维京人的真相

一项新研究利用NGS揭开了北欧文明令人惊讶的基因组秘密

澳大利亚建立首个国家COVID-19追踪系统

该项目采用Illumina测序技术来了解病毒的传播和扩散

Illumina领导的研究团队鉴定了子痫前期生物标志物

循环RNA具有推动早期诊断的巨大潜力

与ASD相关的DNA串联重复

Illumina技术在独特群体的研究中发挥着重要作用

Illumina与SPHCC共同加速上海的NGS研究

领导机构将以防疫为目标实施我们的技术和培训

54gene利用Illumina测序技术建设世界一流机构

合作关系致力于利用多样化的非洲基因组来改善医疗保健

Illumina COVID检测服务

新项目利用基于NGS的诊断扩大美国的检测规模。

Illumina Reaches Milestone with 1,000 NovaSeq™ 6000

发布三年后，NovaSeq让获得更深入的发现变得比以往任何时候都更容易

COVIDSeq™检测获批扩展适用范围

COVIDSeq™检测获批扩展适用范围

ACOG新指南建议所有孕妇进行无创产前基因检测

ACOG的认可为所有年龄或血清学检测低中高风险的孕妇都打开了新的大门

利用COVIDSeq™支持印度一线COVID-19检测

利用新一代测序检测COVID-19

Ensuring Access to Genetic Testing

New report investigates barriers, proposes solutions

时间就是生命—全新PCR-Free Prep建库试剂加速全基因组测序

全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究

因美纳收购压缩软件公司Enancio

持续降低海量基因组数据所需的存储空间以及传输成本

针对COVID-19宿主反应研究的合作环境

利用BaseSpace Correlation Engine支持并加速研究

罕见病家庭的新希望

利用TruSight软件套装加速遗传病的鉴定

全新的可持续包装

环保包装可减少垃圾填埋场的垃圾和碳排放量

增强型RNA-Seq文库制备产品系列

适用于传染性疾病、肿瘤学和遗传病RNA研究的全新解决方案

Illumina的骄傲

尊重LGBTQ群体，支持Black Lives Matter维权运动

燃石医学与因美纳深化合作，推进肿瘤基因检测行业发展和规范前行

广州燃石医学检验所有限公司（以下简称“燃石医学”）和全球基因测序和芯片技术的领先企业因美纳（Illumina），共同宣布基于NextSeq™ 550Dx测序系统的合作，携手推进国内肿瘤高通量测序（Next Generation Sequencing，NGS）行业的发展和规范前行。

Illumina因美纳迎来Dragen两周年纪念日

我们致力于提供更准确的数据和更深层次的洞察，帮助客户探索新的问题并找到答案。

视频：为罕见病群体带来希望的讯息

爱与关怀从不罕见

Illumina因美纳将为英国COVID-19研究提供基因组测序

COVID-19重症患者的基因组数据可能帮助我们了解新冠的遗传易感性。

TruSight Oncology家族增添新成员——液体活检解决方案和大样本量检测方案

为客户提供了一个从样本到报告的可扩展通用工作流程

欢庆DNA节

携手同心，共抗疫情

Illumina发布第一份企业社会责任报告

我们的全球公民意识和环保措施从未如此重要，这与我们的生活息息相关

IDbyDNA与Illumina合作提供NGS感染性疾病检测解决方案

合作旨在通过结合全面的测序工作流程与完善的临床信息学， 加速NGS在临床传染性疾病检测领域的应用

Illumina关于新冠病毒的声明

发布于: 2020年3月17日

全球三亿，从不罕见

暖心视频：大树宝贝

The Diagnostic Odyssey

Every Diagnosis Matters

Illumina对新型冠状病毒SARS-CoV-2（2019-nCoV）疫情一点见解:

过往与将来

基因组测序-难治性癌症的福音

墨尔本大学和Illumina针对难治性癌症的检测

新一代测序协助对抗全球性传染病

相关实例：新型冠状病毒

Illumina因美纳捐款200万现金，发放免费试剂抗击疫情

面对疫情，因美纳在行动！

一次封城时期的新冠毒株测序纪实

Illumina为这次处于疫病风暴中心的交锋贡献一份正能量。

Illumina助力新型冠状病毒鉴别与防控

新一代测序技术（NGS）加速病毒识别和防控布局

Illumina测序仪有助于鉴定与控制冠状病毒

NGS加速病毒的鉴定与控制措施

The Weizmann Institute Uses NovaSeq to Drive Single Cell Research

By analyzing one cell at a time, Professor Amit is improving our understanding of biological systems in health and disease

大道至简，实干为要 | Illumina平台助力云南省CDC快速破译新型冠状病毒全基因组序列

云南CDC技术专家使用MiSeq测序仪进行病毒检测

2020 Greater Good农业基因组资助项目花落宝岛台湾

国际绿豆改良组织获奖

Illumina Registers MiSeqDx Instrument in Japan

Two Next-Generation Sequencers Now Available for In Vitro Diagnostics

Illumina中国区人民币业务明年起全面启航

自2020年1月1日起，Illumina中国区所有销售业务将转移至因美纳（中国）科学器材有限公司，正式全面开展人民币业务。

海洋测序

Michael Bunce教授引领我们踏上环境DNA的远足

澳大利亚启动原住民基因组计划

此次首开先河的计划目的在于构建原住民基因组学专业人才网络

Illumina首席执行官Francis deSouza在HLTH 2019发言

讨论基因组学强大的变革力量如何更快地令更多人受益

Autumn Analyzed

Transcriptome research is helping us understand the biology of the changing world

【新产品】全新液体活检与大样本量肿瘤检测方案拓展TruSight Oncology产品系列

客户能够在NovaSeq™ 6000测序系统上对血液与组织样本进行检测

Texas A&M Deploys DRAGEN

First American Academic Institution Install for Agricultural Applications

The Genetics of Halloween

What lurks in the genome may surprise and someday, help you

Illumina加速器已迈入第五个年头，支持了5家新的初创公司

通过首轮资助周期来庆祝持续的成果；第10轮资助了5家新公司

Illumina Hosts Calif. Assembly Select Committee on Biotech & Rare Disease Caucus

Project Baby Bear briefing highlights progress and impact

Illumina Global Diversity Array现已上市

该芯片可为具有种族多样性问题的群体基因组学项目提供更丰富的信息

Illumina基金会和Discovery Education共同推出了新的DNA Decoded资源

帮助全国的学生了解基因组学对现实世界的影响

采用可持续的能源解决方案减少Illumina对环境的影响

Illumina最近安装了圣迭戈最大的燃料电池发电系统

What Nobel Laureate, Frances Arnold, Wants Future STEM Leaders to Know

From Genomics to STEM Education, the Modern-Day Darwin Leaves No Topic Unturned

地球生物基因组计划为生命测序奠定了基础

Illumina将提供互补短read数据

Illumina CEO Francis deSouza在阿斯彭研究所发表演讲

分享面对亟需基因组学帮助的患者，我们该如何采取行动。

BaseSpace Sequence Hub Now Locally Available in Australia

Secure, scalable data management and analysis – now hosted locally in Australia

Illumina @ A Glance

Infographic provides snapshot of the company, its markets, its portfolio and more

重磅 ∣ 基准医疗与Illumina达成战略合作

携手开发肿瘤早诊早筛与疾病管理临床产品

通过微生物组分析推进认知

鸟枪法宏基因组测序工作流程可准确检测土壤中的DNA

European Customers Share Their Genomics Stories

Illumina at the 52nd Annual European Society of Human Genetics

Careers of the Future - An Illumina Spotlight Series

Get to Know Jakob Nielsen, Territory Account Manager

Project Baby Bear – California Pilots Public Health Coverage for WGS

Q&A with Kathy Lynch, VP of Global Government Affairs & Public Policy at Illumina

造福罕见病和未确诊遗传病患者的研究进展

Evidence Street®问题评估支持全基因组测序

每一项诊断都很重要

受罕见病困扰的家庭往往要花数年时间在孤独中寻找答案——直到现在

知识就是力量：释放基因组潜能

最新调查显示美国人不了解DNA改善生活的能力

第九轮Illumina加速器资助四家初创公司

加速器毕业的公司已从主要的生命科学和技术投资者那里募集到了一亿九千万美金的投资

lllumina携手复旦儿科医院在NICU中使用rWGS

此次合作首次将快速全基因组测序（rWGS）引入中国，用于新生儿重症监护病房（NICU）的无差别检测

剑桥科学节点燃了科学热情

Illumina基金会在全球范围内扩大了对STEM工作的支持。

回顾过去

隐藏在古代DNA中的秘密可能具有当今精神健康流行病的答案

How Diversity in Science Can Benefit Communities

Illumina Researcher Marlem Rivera Shares Her Story

遗传性肾病是中国新合作中的重点领域

Illumina与博爱新开源联合开发用于中国NMPA的新一代测序技术(NGS)应用

多家顶级健康和研究机构联合启动医疗基因组计划

联盟旨在对遗传病普及高质量临床全基因组测序

The Power of iHope

The iHope Network Continues to Uncover the Mysteries of Rare and Undiagnosed Diseases

Enabling Genomic Literacy

‘DNA Decoded’ Makes Its Debut

Francis deSouza Speaks at the 16th Annual Precision Medicine World Conference

A discussion about the current and future state of genomics with Twist Bioscience’s Emily Leproust

University of Melbourne and Illumina Drive Genomics Innovation in Australia

This Partnership is Based on International Reach, Clinical Utility, Data Generation and Talent Development

NovaSeq™ 6000 S Prime Reagent Kits现已上市

100、300及500循环数试剂盒让Illumina最强大测序仪变得更加灵活

Careers of the Future – An Illumina Spotlight Series

Get to Know Alicia Scocchia, Genetic Counselor

Illumina的TruSight检测获得FDA的突破性器械待遇*

基于TruSight Oncology 500的内容，拟议的体外诊断将获得优先审查和资源

Illumina发布用于突变解读的开源AI软件SpliceAI

SpliceAI可解读罕见和未确诊疾病中的非编码突变

TruSight Oncology 500被选择用于支持液体活检研究

Illumina将与Frederick国立癌症研究实验室合作

Illumina宣布第十一届Agricultural Greater Good Initiative资助获得者

资助获得者致力于骆驼的遗传学研究

TruSight Oncology 500：全面功能，一触即发

具有深度、全面且便于使用的测序功能，用于检测实体瘤生物标记

Careers of the Future - An Illumina Spotlight Series

Get to Know Daniel Brami, Bioinformatician

Careers of the Future - An Illumina Spotlight Series

Get to know Erin Fang, Bioengineer

里程碑事件：第100,000个基因组测序项目完成

Illumina与Genomics England和英国国民医疗服务系统（NHS）合作，完成了100,000个基因组的测序

Careers of the Future - An Illumina Spotlight Series

Get to know Greg Apker, Artificial Intelligence Engineer

NovaSeq Spotlight: Investigating Causes of Male Infertility

Researchers at Newcastle University are Looking into Genetic Factors of Male Infertility

The March of Dimes Birth Defects Foundation of China Selects Illumina as Its Partner

New Program will use Next-generation Sequencing in Genetic Detection of Birth Defects

Careers of the Future - An Illumina Spotlight Series

Get to know Rita Pitts, Clinical Lab Scientist

退伍军人帮助退伍军人克服“隐形创伤”

TruGenomix Health公司利用基因组学来对抗创伤后应激障碍

Illumina与蓝十字蓝盾协会建立合作伙伴关系

本次合作旨在通过基因检测技术扩大个性化医疗覆盖面

肿瘤学：让无序的细胞变异回归有序的诊疗

作者：Illumina首席医务官Phil Febbo博士

iSeq的功能和便携性

体积最小的Illumina测序仪在刚果民主共和国一展身手

Illumina Registers NextSeq 550Dx Instrument in Japan

The First In Vitro Diagnostic Registered Instrument for Illumina Japan

Influence of Panel Size on TMB Measurement

The importance of gene panel size in precisely measuring tumor mutational burden (TMB) in cancer composition

Illumina加速器迎来第八轮资助周期

这五家新的基因组学创业公司专注于治疗学、诊断学和信息学

宽吻海豚基因组向研究人员公开

促进比较基因组学的研究，为编写生物多样性提供框架

Video: Adventures in Genomics

The curious case of the elephant superpower

Genomics Podcast: Eczema and the Human Skin Microbiome

Understanding the impact of the skin microbiome and human health

Illumina发布开源AI软件

简化基因组解读，进一步提升基因组数据的效用

NovaSeq Spotlight: Understanding Leukemia

Munich Leukemia Laboratory uses whole-genome research to drive future personalized treatment for patients

GeneSeeq and Illumina to Develop Clinical Oncogene Kit

Accelerate The Launch Of Cancer NGS Testing in China

European Customers Share their Genomics Stories

Video Feature from the ESHG Conference

Illumina Announces New NovaSeq Flow Cell

Extended kit configurations provide increased flexibility and utility for high throughput sequencing

Watch President and CEO, Francis deSouza Speak at HLTH

An in-depth conversation about the future of genomics with CNBC's Meg Tirrell

Fast Forward to the Future of Genomic Analysis

Speeding-up, standardizing and sharing NGS results with DRAGEN

Education is Key to Non-invasive Prenatal Testing

Q&A with Illumina's Gautam Kollu and Carolyn Dumond

Adventures in Genomics

In hot water with extremophiles

Enabling Precision Oncology Through Companion Diagnostics

By: Garret Hampton, Executive Vice President of Clinical Genomics and Dr. Phil Febbo, Chief Medical Officer at Illumina

个人基因组公司 WeGene 宣布将与 Illumina 建立战略合作

WeGene将借助Illumina基因芯片平台，建立亚洲领先的芯片实验室

个人基因组公司 WeGene 宣布将与 Illumina 建立战略合作，服务亚洲市场

WeGene Selects Illumina’s microarrays for a new laboratory in Asia.

全基因组测序将“转变疾病的研究领域”

英国生物样本库步入激动人心的遗传学研究新阶段

Registration of NextSeq™ 550Dx Sequencer in S. Korea

Illumina Grows Clinical Portfolio in South Korea

Estonia Offers 100,000 Residents Free Genetic Testing

Effort aims to develop personalized medicine in national healthcare

Illumina Partners with Chinese Assoc. of Medical Geneticist

First Consensus on Clinical Application of Sequencing in Children with Rare Diseases

Adventures in Genomics: The Fight Against Ebola

Arming the outposts in the 2014 Ebola outbreak

Celebrating Women in Genomics on International Women's Day

Illumina honors the contributions of women pushing the limits in science and engineering

Susan Tousi to Speak at SXSW

All women panel to discuss the power of genomics

Illumina Supports ACOG Position Statement on Genetic Testing

Opposes payer-mandated access restrictions

Study Assesses Newborns with Suspected Rare Diseases

Can Clinical Whole Genome Sequencing Change Care?

Landmark 100,000 Genomes Project Reaches Halfway Milestone

Illumina and Genomics England partnership sequences 50,000 genomes

NovaSeq S1 Flow Cell Delivers Speed and Flexibility

Powers Faster Runs and Smaller Sample Batching for High-Throughput Applications

Sequencing Vital Fish Species Aims to Improve Livelihoods

Dr. Vanina Villanova wins 2018 Agriculture Greater Good Initiative Grant

Advanced Materials Science – A New Genomics Frontier

Illumina Accelerator Graduate, Checkerspot, is Designing High-Value Materials

Illumina and Harvard Pilgrim Partner on Value-Based Contract

Announce first ever next-generation sequencing agreement for non-invasive prenatal testing

Illumina在中国发布BaseSpace®零维度™基因云计算平台

为蓬勃发展的中国市场提供强大的基因数据存储、分析和协作工具

Jay Flatley本年度屡获殊荣

Illumina董事会执行主席 在2017年获得三项荣誉

Adventures in Genomics: A New Look at Nature's Treasures

Illumina travels to China to learn how traditional medicine is using whole-genome sequencing

Illumina Educates Elected Officials

How WGS may help children with rare and undiagnosed genetic diseases

Illumina in France

New Solutions Center will train up to 1,000 scientists a year in latest genomics technologies

Illumina and Pillar Biosciences, Inc. Announce Agreement

Pillar Biosciences to Collaborate with Illumina on Next-Generation Sequencing Based In Vitro Diagnostics Development

BaseSpace Sequence Hub Helps Helix Conduct Consumer Genetics

Increased analysis automation features help streamline laboratory operations in high-volumes

All in the Yeast

A good beer is all about the yeast, but can applying next generation sequencing lead to better beers?

Illumina推出Nextera DNA Flex

新一代的技术适合全基因组测序等应用

World Alzheimer’s Day 2017

Illumina demonstrates the company's support for the Alzheimer’s community

Adventures in Genomics: Untangling Alzheimer's Secrets

Learn about how genomics is being used in research of this devastating disease

Illumina Streamlines Nucleic Acid Quality Analysis

Illumina Partners with Advanced Analytical Technologies to Deliver Scalable Quality Assessment Solutions

Study Takes Complete Look at Fetal Chromosomal Abnormalities

Paper Published in Science Translational Medicine

BaseSpace Variant Interpreter Now Available

BaseSpace Variant Interpreter Launches for General Availability Following Milestone at Genomics England

Resilient Biotics开启微生物组治疗革命

Illumina加速器往期创业公司抗击家畜使用抗生素

Selective Advantages in Cattle Breeding

Adventures in Genomics travels to Brazil to learn how genomics is revolutionizing agriculture in the area.

新panel帮助研究人员研究神经退行性疾病

研究人员希望这类研究有助于了解与阿茨海默病等神经退行性疾病相关的基因

Adventures in Genomics: Darwin on Our Doorstep

The littlest creatures still have a large impact on ecology. Learn how DNA is being used to help save the island fox.

Video: MetaSUB - Molecular Portraits of World Cities

Using NGS to map Stockholm’s subway microbiome

Illumina and ASCO Jointly Donate to CIViC Database

基因组学助力最新的癌症突破

Illumina临床基因组学部门执行副总裁Garret Hampton访谈

Illumina and Philips team up with Navican

Illumina and Philips team up with Navican to Accelerate the Delivery of Precision Medicine to Health Systems Worldwide

VIDEO: Genomics to Enhance Global Food Security

Illumina donates HiSeq® 4000 Sequencer to Africa Orphan Crops Consortium and Opens Applications for 2018 Grant Program

Illumina, IDT Partner on NGS Multiplexing & Exome Enrichment

Leaders in NGS and oligo manufacturing will optimize NGS library multiplexing and co-market exome enrichment methods

Illumina Receives ISO 27001 Certification on its Information security management system

Illumina also announces that a European instance of BaseSpace Sequence Hub is now available

Illumina高层访华积极构建基因组合作重要关系

会议强调了双方在基因组领域的共同利益、创新和技术

SeqGeq™单细胞数据分析软件现已推出

FlowJo, LLC与Illumina合作打造出解析单细胞NGS数据的有力工具

Celebrating DNA Day

Illumina’s head of Scientific Affairs, Jacques Retief, shares his perspective on recent scientific breakthroughs

NovaSeq™系列通道单独上样功能现正开发中

实验室可以选择在单独的流动槽通道中上样测序文库

Tracking Infectious Diseases with the MiniSeqTM System

University of Florida Professor Mattia Prosperi puts his MINI Cooper to work to improve public health

Almac Diagnostics Leverages TruSight® Tumor 170

Recently launched panel aims to advance clinical cancer research

Illumina Foundation at the Cambridge Science Festival

UK Families Learn About the Impact Genomics Promises for Future Healthcare

海鲜有望解决人口不断增长产生的粮食问题

Illumina的基因组学工具可用于改善渔业和海鲜生产

Illumina加速器首期毕业公司Xcell Bio将有大动作

CEO Brian Feth讨论了公司在完成Illumina加速器之后的历程

Illumina与中国医学科学院药用植物研究所合作建立中草药参考基因库

首个1000种药用植物参考基因库，为中国药典建立标准

Illumina Foundation Helps San Diegans Engage with Genomics

Sponsorship of Biocom Institute Festival of Science and Engineering inspires children and adults to think about DNA

视频: Solexa周年庆

Illumina庆祝整合SBS技术十周年

戴维·卡梅伦访问Illumina，与在场观众共同探讨基因组学

英国前首相对Genomics England项目的思考

Illumina入选美国SBA名人堂

创新研究的长期成就和巨大成功

甘薯测序加强食品安全

G. Craig Yencho和Bode Olukolu共同获得2017 Agricultural Greater Good Initiative基金资助

Illumina与费城儿童医院启动联合研究

LeukoSEQ研究将致力于了解如何使用测序来诊断罕见病

走近NovaSeq™系列

Illumina在J.P. Morgan健康大会上发布全新高通量测序设备

2016盘点：年度十大故事

回顾Illumina的年度新闻

视频：客户聚焦 – Edinburgh Genomics

苏格兰合作项目为研究进步和个性化医疗铺平了道路

iHope Program Aims to Diagnose Rare Diseases in Children

Dana’s story illustrates power of next-generation sequencing to end diagnostic odysseys

VIDEO: ALS Ice Bucket Challenge Two Years On

How ProjectMinE is making new discoveries using Illumina’s whole genome sequencing

英国首相为辛克斯顿的研究设施揭幕

举办盛大仪式庆祝Illumina与十万人基因组计划达成合作伙伴关系

The Role of Genetic Counseling in Reproductive Healthcare

A Q&A with Illumina genetic counselor Patricia Winters

英女王亲自启动Illumina基因组测序

耗资八亿美元的弗朗西斯·克里克研究所举行盛大皇家开幕仪式

TruSight® RNA Fusion: Cancer Panel for Gene Fusion Detection

Provides in-depth assessment of 500+ genes associated with fusions, delivered in a simple report

TruSight RNA Fusion Comprehensive Panel for Fusion Detection

Provides in-depth assessment of 500+ genes associated with fusions

Clinical Research Aims to Find New Drivers of Disease

Researchers at Children’s Mercy Kansas City Use Integrated Genomics Approach

Illumina Honors Women in STEM

Ada Lovelace Day- a celebration of women in science and technology

Chicago Shedd Aquarium Studies Microbes’ Effect on Sea Life

First-of-its-kind project is identifying microbial communities to improve health of aquatic animals

San Diego Welcomes Festival of Genomics

Program highlights enablers of new genomics applications

Health Care Leaders to Speak at BaseSpace® Suite Summit

Industry experts explore bioinformatics solutions that address genomic data analysis, management and interpretation

Genomics and Health Leaders Address Precision Medicine

PMI Leaders Summit brings together leading physicians, patient advocates, and life science executives

Illumina Accelerator Welcomes First International Fellow

Center of Individualized Diagnostic is focused on bringing genomic diagnostics to Saudi Arabia

HiSeq X® Debuts at the Science Museum, London

Our Lives in Data exhibition highlights the technology revolution that will impact our lives

Reanalysis of CARE Study Shows Reduced NIPT False-Positives

Letter Published in the New England Journal of Medicine

视频：与 Illumina 总裁兼首席执行官的一段对话

Francis deSouza reveals his motivations, inspirations and what's next at Illumina

Meet Illumina’s New President and CEO

Innovator, leader, and entrepreneur

视频：Illumina揭幕Jay T. Flatley创新中心

新建的创新画廊回顾了Illumina的历史和这位老牌CEO的传奇

Backgrounder: The Many Facets of Microbial Genomics

Diverse markets share common focus on improving human health and safety

Illumina的MiSeqDx系统获得澳大利亚批准

临床应用的产品已遍布五大洲

智能卫生棉条技术：生殖健康的未来

采访Illumina加速器创业公司NextGen Jane的创始人

MiniSeq Data to Inform Breast Cancer Research in Ireland

Go Mini Scientific Challenge Winner Una McVeigh Excited to Gain Experience with NGS

VIDEO: One Couple’s Struggle with Infertility

April 24-30 is National Infertility Awareness Week

基因组学如何影响肿瘤学未来的发展？

专访Illumina肿瘤业务营销副总裁John Leite

Noninvasive Prenatal Testing Recommended for All Pregnancies

ACOG and SMFM issue joint bulletin updating guidance from 2007 to include NIPT for all pregnant women

Noninvasive Prenatal Testing Recommended for All Pregnancies

ACOG and SMFM issue joint bulletin updating guidance from 2007 to recommend NIPT for all pregnant women

Jay T. Flatley: 17 Years of Leadership

Infographic provides an overview of Illumina’s remarkable growth 1999-present

Southern California Becoming Hub for Rare Disease Research

Thought leaders, philanthropy, and patient advocates have strengthened the local rare disease community

Mapping Neural Diversity in the Mouse Visual System

Non-profit research organization using single-cell sequencing to understand how the brain works

NGS Provides Promise in Microbiology

New American Academy of Microbiology paper highlights important considerations for the field

‘Lucky’ Endangered Fish Gets Sequenced

Prized commercial fish sheds light on evolutionary history; offers hope to conservationists

Illumina收购Conexio Genomics公司

本次收购将完善Illumina HLA分型从样本到报告的解决方案

Scientific Voyage Provides Insights into Ocean Ecology

Four-year expedition sent more than 200 scientists onto the open seas to map ocean biodiversity

Growth in Americas Driven by Sequencing, Clinical Markets

Mark Van Oene, VP and General Manager of Americas for Illumina, shares insights for the year ahead

Illumina的新工厂在Foster City破土动工

地方和州政府的代表齐聚纪念仪式

Largest Shared Genomic Database for Autism to Be Established

BaseSpace® Cloud enables quick analysis of genomic information to advance treatment and therapies

Oregon State University to Sequence Mascot’s DNA

University Researchers Seek to Better Understand American Beaver through Study of its Genome

从怀孕到生育，以及未来

Illumina凭借覆盖全程的解决方案，在生殖与遗传健康业务上持续增长

Illumina’s Evolving Array Portfolio

Illumina’s Senior Director of Product Marketing discusses arrays as an integral part of the company’s business

VIDEO: 10 Years of Infinium Array-Powered Progress

Celebrating the last decade of Illumina arrays

Genome Sequencing Solves Ebola Mystery

NGS shows barely detectable virus is responsible for the death of a woman

VIDEO: Illumina Breaks Ground in UK

UK minister leads ceremony of new EMEA HQ

Educating Patients and Providers on Prenatal Genetic Testing

Illumina supports non-profit organization to help provide educational resources and establish patient registry

Pioneering Pre-implantation Genetics

Physician at Melbourne IVF co-developed key methods for successful IVF pregnancies

VIDEO: Non-Invasive Prenatal Testing in Practice

Interview with Dr. Martin Chavez, Chief of Maternal Fetal Medicine & Fetal Surgery at Winthrop University Hospital

VIDEO: Spontaneous Remission of a Genetic Syndrome?

Whole genome sequencing clears up medical mystery

Irish Cattle Breeding Federation Selects Illumina

One million samples to be tested for genome program

Leading the Charge in Genetic Counseling

An interview with Illumina’s Staff Genetic Counselor, Erica Ramos

The $1,000 Genome

Staggering reduction in cost will help revolutionize medicine

Telling the Difference Between Identical Twins

Whole genome sequencing goes beyond standard paternity, forensic testing methods

VIDEO: The Ancient Human Microbiome

Finding ‘diseases of civilization’

Illumina Accelerator Graduates its First Genomics Startups

Founders share their experiences and what’s next

Coming of Age

25 years of preimplantation genetic diagnosis

Smart Screening Increases Successful IVF Pregnancies

Assessing the genetic viability of embryos

Pow! Bam! Seq!

Uncovering the genomic secrets of superpowers

Seeking the origins of Alzheimers and Dementia

Researchers are turning to genomic technologies to peer into the epigenome

Unlocking Secrets of Cancer and Autoimmune Diseases

Research at Icahn School of Medicine shows how genetic changes in RNA and DNA drive specific biological subsystems

Illumina Completes Expansion in Madison

Features fermentation suite, expands life science community

Mummified Remains Yield 14 TB Strains

Deep sequencing allows for multi-strain detection in Hungarian specimens

Genomics on Its Way to Becoming Pervasive

Applications of next-generation sequencing are far-ranging

NGS Aids Researchers in the Ebola Fight

Genomic studies are enabling researchers to track outbreaks and understand the virus’s rapid mutation rate

Backgrounder: The Agrigenomics Market

How researchers, breeders, and farms are using genomics to improve global food security

关于不孕不育，从传言中认清事实

基因组学可帮助提高婴儿安全出生的可能性

How Exercise Impacts Our DNA

How endurance training makes epigenetic changes to the human genome

Exploring Memories and the Brain

Using sequencing, crowd-sourcing and the internet to research memory and learning

Illumina Scales for Growth in China

Tim Orpin on the company’s strategy to address the world’s largest NGS market

On a Mission for Massimo

Finding a needle in a haystack with whole genome sequencing

Connecting the Continuum in Reproductive and Genetic Health

NextSeq 550 merges next-generation sequencing and microarray scanning for one comprehensive solution

What’s Next for NGS Regulation?

Illumina’s VP of Regulatory Affairs on the company’s updated strategy

White House Calls for New Era of Precision Medicine

Genome sequencing to aid in finding more effective treatment for disease

DNA Sequencing Used to Study Changes in Gut Microbiome

Researchers use Illumina systems to trace microbiota restoration after Clostridium difficile infection

Illumina’s Life Sciences Business Poised for Growth

Kirk Malloy, Senior Vice President and General Manager, talks about the year ahead

Rare Gene Variant Could Protect Against Heart Attacks

Combination of sample access and analysis methods sheds light on association between genes and disease

Alex Dickinson Talks ‘The End of Disease’ (video)

Covers vision for future of genomics at TEDx Orange Coast