桌面式基因测序仪

通过简单易用的平台将NGS的强大功能带入您的实验室

NovaSeq 2000 in lab setting

兼具简便性和高性能的桌面式基因测序仪

桌面式基因测序仪以灵活易用的设计为用户带来强大的新一代测序(NGS)功能。这些测序仪操作简便,包含预配置的分析工作流程,无论新手还是有经验的NGS用户都能将快速整合NGS技术,在一系列应用中进行有针对性的测序。

桌面式基因测序仪可为中低通量应用和大规模研究前的文库质量控制(QC)提供经济高效的解决方案。

scientist using NextSeq 2000

掌控您的测序

对于外包测序项目的用户,投资桌面式基因测序仪整合NGS技术可获得多项优势:

  • 降低每个样本的测序成本
  • 缩短周转时间,更快获得结果
  • 保持对数据的控制和隐私性

桌面式基因测序仪的类型

根据您的需求,桌面式基因测序仪具有低通量或中通量配置,可支持广泛的应用,同时提供出色的数据质量和准确性。

低通量桌面式基因测序仪

输出:15兆碱基(Mb)至50千兆碱基(Gb)
每次运行的read:100万至4000万

  • 中低通量靶向测序的理想选择
  • 靶向样本的快速工作流程
  • 非常适合大型项目前的试点研究和文库质量控制

中通量桌面式基因测序仪

输出:10 Gb至540 Gb
每次运行的read:7500万至18亿

  • 灵活适用于空间分析和单细胞测序等广泛的新兴应用
  • 输出范围更广,同时保持桌面式仪器的占地面积
  • 可包含机载二级分析流程

寻找合适的桌面式基因测序仪

订购桌面式测序仪时需要考虑的关键因素包括实验室最常用的应用以及如何分析生成的数据。

使数据输出与应用和样本数量相匹配

您的方法和应用有助于确定需要的是低通量还是中通量桌面式基因测序仪。如果您主要对小型全基因组、微生物宏基因组学和靶向基因测序感兴趣,那么低通量桌面式基因测序仪是理想的选择。对于全外显子组和单细胞等方法,可以考虑中通量桌面式基因测序仪。

确定如何分析数据

在选择测序平台时,您的分析目标是一个重要的考虑因素。新手用户可能会从本地或云端中提供的用户友好型预配置分析流程中获得帮助。对于经验丰富的用户,则可以利用仪器与更广泛的信息学流程的兼容性,或者建立自己的流程。

精选因美纳桌面式基因测序仪

无论您的实验室是正在购置第一台NGS测序仪,还是准备扩大规模,因美纳都能为您提供经过验证的桌面式基因测序仪,这些测序仪兼具操作简便、测序灵活、可扩展性强、数据分析直观等特点。直观、周到的设计(包括机载簇生成和非常少的维护)使这些测序仪与众不同。

MiSeq i100系列基因测序仪

MiSeq i100系列测序仪具有简化的NGS工作流程,使新用户能够轻松、快速、可靠地使用NGS,其操作简便并具有数据分析集成。运行时间快至4小时,可在当天收到结果,以前所未有的速度推动您的发现。

NextSeq 1000/2000系列基因测序仪

NextSeq 1000/2000系列测序仪具有灵活性和可扩展性,使科学家能够探索单细胞、全外显子组和RNA测序等应用。NextSeq 1000/2000系列测序仪的全球出货量超过2150台,它们具有简化的运行设置、手动操作非常少以及灵活的信息学解决方案,包含机载DRAGEN软件。

因美纳桌面式基因测序仪比较

主要的应用
支持的应用

*小于50个基因的小型靶向panel,大于50个基因的大型靶向panel

   

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主要规格

iSeq 100基因测序仪

MiniSeq基因测序仪

MiSeq基因测序仪

MiSeq i100基因测序仪

NextSeq 1000/2000系列基因测序仪

每个流动槽的最大输出量(范围) 144 Mb-1.2 Gb 1.65-7.5 Gb 540 Mb-15 Gb 1.5–30 Gba 10-540 Gb
试剂盒配置数量 5 5 9 10 14
运行时间(范围) 9.5 - 19小时 5 - 24小时 5 - 56小时 约4–15.5小时 8 - 44小时
每次运行的最大读数(单端读数) 4M 25M 25M 100M 1.8B
最大读长 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 300 bp 2 × 300 bp 2 × 300 bp
关键应用
小型全基因组测序

(微生物、病毒)

对细菌、病毒或其他微生物的整个基因组进行测序。

靶向DNA测序

在分析指定样本的特定突变时,靶向的基因测序panel是有用的工具。

小型靶向panel的主要的应用*

小型靶向panel的主要的应用*

小型靶向panel的主要的应用*

小型靶向panel的主要的应用*

小型靶向panel的主要的应用*

mRNA测序

使用Poly-A捕获法富集mRNA后,可灵敏、准确地测量基因表达。

     
总RNA测序

分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,获得完整的转录组视图。

   
16s rRNA测序

该方法无需培养,用于鉴定和比较那些难于研究的,来自复杂微生物组或环境的细菌。

   
全外显子组测序

用于分析基因的编码区以确定基因变异的DNA技术。

     
宏基因组学分析

(鸟枪法宏基因组学、宏转录组学)

同时对数千种生物体进行测序。识别不可培养或低丰度微生物,或评估微生物多样性。细菌、病毒或其他微生物的整个基因组。

     
ATAC-Seq

一种在全基因组范围内检测染色质可及性的常用方法。

     
甲基化测序

DNA甲基化测序分析可提高覆盖密度与灵活性,从而增进表观遗传学研究的能力。

     
靶向蛋白质组学

分析特定蛋白质,了解它们在生物系统中的功能和相互作用。

     
单细胞测序

发现包含更大组织的独特细胞生态位。

     
空间分析

获取组织切片内转录活动的综合图谱。

       
液体活检研究

检查游离循环肿瘤DNA作为非侵入性癌症生物标志物。

     
免疫组库测序

解码免疫细胞受体,了解免疫系统的多样性和响应。

   
大型全基因组测序

(人类)

对整个基因组进行广泛测序。

       
 

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凭借成熟的技术和支持,您可以自信地将NGS引入实验室

在确定更适合您实验室的桌面式基因测序仪时,选择一家拥有优异记录的供应商非常重要。在因美纳,我们对创新的追求不断激励科学家加入我们日益壮大的基因组学社区,而我们久经考验的性能表现也使因美纳比其他任何测序公司更容易被引用。

421,000多篇测序论文1
10,000多台MiSeq基因测序仪在全球投入使用
2150多台NextSeq 1000/2000系列基因测序仪在全球投入使用
每年3000多次培训
工作日全天候提供远程技术支持
服务150多个国家

听听科学界的见解

在以下视频和文章中,您可以了解到其他人使用因美纳桌面式测序仪的经验。

管理通量需求,支持关键项目

在本视频中,您将了解到NextSeq 2000基因测序仪的强大功能,以及它如何帮助斯洛伐克夸美纽斯大学科学园的Tomas Szemes博士团队完成比以前多一倍的测序工作。

寻找细菌耐药性来源

在这篇文章中,Philip Supply博士介绍了他如何利用MiSeq基因测序仪评估广泛的耐药性、传播和进化模式,以确定导致无声爆发的耐多药结核菌株。

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参考文献

  1. Data calculations on file, Illumina, Inc. 2023.