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62 结果
用于研究BRCA1和BRCA2基因的体细胞和生殖系变异的靶向研究panel。
用于研究50种与癌症具有已知关联的基因热点区域的靶向研究panel。
用于研究203个儿童和年轻成年人的癌症相关基因的靶向panel。
专为特异性靶点或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
用于检测融合基因和测定基因表达的可定制靶向panel,可包含多达1200个感兴趣的靶标。
优化的靶向定制RNA研究panel,可测序多达1200个感兴趣的基因组靶点。
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
通过对T细胞受体β链的重排进行测序,研究T细胞多样性及其克隆扩增的靶向RNA研究panel。
用于研究395种参与肿瘤—免疫系统相互作用基因的靶向RNA表达panel。
这款靶向panel可用于研究40个DNA基因、29个RNA融合驱动基因和5个骨髓癌相关基因的表达水平。
从5000多个经测试的基因目录中选取,高效方便地为人类疾病研究定制panel设计。
FFPE兼容panel,可通过对T细胞受体β链重排进行测序来测量肿瘤样本中的T细胞多样性和克隆扩增。
用AmpliSeq for Illumina文库制备试剂和标签接头快速制备用于因美纳测序仪的扩增子文库。
在BaseSpace Sequence Hub中管理运行、分析、存储和共享测序数据。查找应用程序、订阅选项和文档。
这种低通量至中通量的NGS检测让任何规模的实验室能够识别并追踪新型SARS-CoV-2变异的出现和流行情况。
这种高通量NGS检测方法让实验室能够检测SARS-CoV-2突变,识别和追踪新变异株的出现和流行情况。
高度可定制的实验室信息管理系统,让基因组学实验室能够高效、安全地追踪样本和管理工作流程。
交互式组学知识库,利用精选的公共数据分析私人组学数据,以帮助研究人员将他们的数据置于生物学背景中。
该试剂用于在测序前稀释已变性文库和PhiX对照文库。
4个96样本唯一双标签板与因美纳文库制备配合使用,可对多达384个样本进行多重分析。标签板经过脱盐处理,而非HPLC纯化的。
MiSeq基因测序系统为靶向和微生物基因组应用提供了高质量的测序、简单的数据分析和云端存储。
通过定向重测序,可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序,从而节省实验室资源。
利用16S和ITS rRNA基因分析来鉴定和比较那些来自复杂微生物组或环境中的难以研究甚至不可能研究的样本。